Responsable Scientifique Régional Immunologie Sud-Ouest H/F
Johnson & Johnson
Issy Les Moulineaux, France
il y a 7j

Nous cherchons un(e) RSR en Immunologie, basé(e) dans le Sud-Ouest.MISSIONS : Par son expertise médicale dans l’aire thérapeutique concernée et sa présence terrain, le Responsable Scientifique Régional (RSR) a pour mission de :

  • Apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé
  • Développer les partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.ACTIVITES PRINCIPALESApporter une information médicale et scientifique en réponse aux demandes des professionnels de santé-
  • Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications ) aux experts ou professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels, de staffs, et autres moyens digitaux-

    Relayer les messages clés de la communication scientifique en ligne avec la stratégie médicale et le bon usage du médicament-

    Informer les professionnels de santé sur les données médico-économiques de l’aire thérapeutique concernée- Participer à la mise à disposition précoce des nouveaux médicaments : apporter son support médical aux demandes des professionnels de santé pour le bon usage des nouvelles molécules dans le cadre des Autorisations Temporaires d’Utilisation et Recommandations Temporaires d’Utilisation du domaine thérapeutique concerné-

    Saisir et assurer le suivi de l’activité dans l’outil CRM en traçant la demande.Participer à la définition et à la mise en application de la stratégie médicale régionale-

    Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise- Etre le représentant du département des Affaires Médicales au sein du Comité Opérationnel Régional-

    Contribuer à la construction du Plan Médical en région, le mettre en oeuvre et piloter son déploiement- Identifier les leaders de sa région afin d’établir, dans le respect du plan médical national, le plan médical régional, en déterminant et priorisant les actions médicales régionales-

    Etre le relais régional des projets médicaux nationaux et assurer leur mise en oeuvre localement- Recueillir les informations sur les tendances médicales dans le domaine thérapeutique concerné et remonter ces informations au niveau du comité opérationnel régional et à la CVT au niveau national-

    Contribuer à favoriser les approches médicales innovantes au profit des patients.- Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa régionGérer les projets scientifiques et médicaux-

    Identifier le besoin éducationnel dans l’aire thérapeutique concernée- Organiser des événements Medical Education régionaux dans le respect du plan médical national et en accord avec le plan régional :

  • Identifier et gérer le Comité Scientifique garant de l’indépendance intellectuelle de la réunion, afin d'élaborer le programme et choisir les intervenants
  • Participer à la validation du programme
  • Aider à la réalisation des présentations, à la demande des intervenants (recherche bibliographique, recherche de données,)
  • Etre le garant de la validité scientifique et éthique des contenus des présentations
  • Le cas échéant, assurer l’animation de l’événement
  • Assurer le suivi de l’activité (réponses aux questions)
  • Participer, à la demande du médecin produit, à la réalisation des présentations des intervenants d’évènements Médical Education nationaux-
  • Organiser et participer à des comités scientifiques et médicaux en collaboration avec l’équipe médicale siège- Organiser et animer des comités scientifiques régionaux-

    Se positionner comme un interlocuteur privilégié auprès des leaders basés sur la région pour leurs projets médicaux (études, publications, posters,)Contribuer à la coordination des études cliniques, épidémiologiques, médico-

    économiques sur sa régionMaintenir à jour ses connaissances et expertises scientifiques, médicales et médico-économiquesBibliographie, gestion des connaissances scientifiques, congrès, immersions, etc Responsabilité médicale en région-

    Garantir la qualité scientifique et déontologique des activités dans le respect des règles de compliance de l’entreprise-

    Apporter son support médical aux équipes de pharmacovigilance- Intégrer dans iConnect l’ensemble de son activité en interaction avec les professionnels de santé

  • Saisie de la gestion du temps et de l’activité
  • Gestion et traitement des Demandes d’Assistance
  • Saisie des évènements médicaux- Contribuer à la formation continue des délégués médicaux- Participer à la mise en situation des Délégués médicaux de toute l’entreprise
  • Qualifications

    Formation scientifique : Doctorat en médecine, pharmacie, sciences, école vétérinaireExpérience professionnelle : 1ère expérience dans l'industrie pharmaceutique, préférentiellement aux affaires médicales.

    Expérience en tant que RSR et / ou en immunologie appréciée.Une expérience de la gestion de projets et / ou des études académiques serait un plus.

  • Niveau d’anglais : Bon niveau / Maîtrise de l'anglais professionnelCompétences / Connaissances indispensables : - Expertises scientifiquesÊtre expert de l’environnement de la pathologie et du / des produit(s)Réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maîtriser la lecture critique d’articles scientifiquesConnaître et comprendre la méthodologie des études cliniquesDévelopper ses connaissances scientifiques tout au long de son parcours professionnel-
  • Communication scientifiqueSavoir mener des échanges scientifiquesAnimer des réunions d’informations scientifiquesEcouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son discoursSavoir transmettre des connaissances scientifiquesMaîtriser les techniques de communication (prise de parole en public, .

  • Maîtriser l’anglais scientifique écrit et oral- Gestion de projets scientifiques et médicauxAvoir des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiéesÊtre en capacité d’anticiper les événements extérieursAvoir un regard critique sur le design de protocoles cliniquesMobiliser les ressources nécessairesSavoir mener les projets en transversalité-
  • Compétences comportementales liées au métierRespecter les processus et les obligations de complianceSavoir prendre des décisionsÊtre orienté patientsÊtre acteur de son développementTravailler en réseau, en équipe

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