Responsable de production conditionnement H/F
Seres
Aurillac, FR
il y a 2j

Rattaché.e à votre responsable, vous aurez les missions suivantes :

Pilotage de l’organisation et du cadencement de la production de service :

  • Préparer les plannings à moyen terme et court terme
  • Rédiger, mettre à jour et revue des dossiers de lot
  • Suivre des rendements du périmètre
  • Réaliser des études de faisabilité industrielle
  • Piloter les gammes industrielles
  • Gestion de la qualité et de la documentation de son périmètre :

  • Enquêter sur les anomalies de son secteur
  • Piloter des CAPA et des changes control
  • Préparer Audit et inspection
  • Participer aux investigations pour donner suite aux réclamations
  • Piloter la documentation qualité de son périmètre
  • Piloter l’optimisation des processus et à l’organisation du travail
  • Promouvoir la culture Qualité dans son service
  • Management d’équipe

  • Conduire des entretiens de recrutement et annuel du service
  • Accompagner de son équipe dans son développement
  • Structurer et mettre en œuvre les processus RH et de communication en lien avec le DRH, dentition des organisations adaptées au enjeux.
  • Structurer et piloter les actions d’engagement vers les objectifs du service
  • Pilotage des installations service

  • Proposer d’investissement et priorités d’investissement
  • Piloter de l’évaluation des risques professionnels en support avec le service HSE
  • Structurer des indicateurs de pilotage du périmètre, les met à jour et prend des décisions les concernant. Il en assure le reporting à sa direction.
  • Suivre le résultat économique du périmètre
  • Préparer, Elaborer le budget de son service, le suit mensuellement et corrige les écarts
  • S’assurer de la cohérence des orientations et des actions de son service dans les relations avec les autres services ainsi qu’avec la politique de l’entreprise.
  • De formation Bac +5 en gestion de production, logistique et achats ou génie industriel, vous justifiez d’une expérience significative de 5 ans minimum.

    Vous maitrisez des développements et des productions Pharmaceutiques (norme GMP / FDA).

    Connaissances technique et scientifique (microbiologie / bioprocédé fermentation, Lyophilisation production clinique).

    Un anglais professionnel est demandé sur ce poste.

    Vous avez l’esprit d’équipe, êtes en capacité d’analyse, de synthèse d’écoute et pédagogue

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