Ingénieur en Validation de Procédés (H/F)
CVO-EUROPE
Suisse Romande,Suisse , France
il y a 4j

Missions

Vous interviendrez en tant que référent en validation des procédés pharmaceutiques relatifs aux activités de production.

Vos principales missions seront (liste non exhaustive) de :

  • Définir et réaliser les activités de validation de nettoyage, et / ou de validation de procédés de fabrication, et / ou de validation de procédés de conditionnement, et / ou de validation de procédés de stérilisation,
  • Définir la stratégie de validation,
  • Piloter et / ou rédiger des analyses de risques,
  • Rédiger et / ou revoir les protocoles de validation,
  • Exécuter et / ou superviser l’exécution des tests (IQ, OQ, PQ),
  • Rédiger et / ou revoir les rapports de validation et documents qualité,
  • Gérer et / ou coordonner différents projets.
  • Profil

  • Vous êtes titulaire d’un diplôme d’Ingénieur, de Pharmacien ou équivalence par expérience.
  • Vous avez un minimum de 3 ans d’expérience dans le domaine des procédés et / ou du transfert industriel.
  • Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH ) et normes en vigueur dans le domaine pharmaceutique et / ou des biotechnologies.
  • Vous maîtrisez le français et l’anglais.
  • Vous êtes mobile, flexible et rigoureux.
  • Nous vous offrons :

  • La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.
  • Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.
  • De nombreuses possibilités d’évolution
  • Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
  • Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !

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