Poste basé en région Haute-Normandie Poste à pourvoir rapidement
Description du poste :
CONSULTYS recrute un Ingénieur Validation intervenant sur les activités suivantes :
Le suivi et la coordination des phases de qualification : IQ / OQ / PQ / PV,
La rédaction des protocoles concernant les contrôles à réception et les essais de machinabilité (autoclave, stérilisation ),
L’analyse et la compilation de la documentation fournisseurs : analyse de risques et suivi des demandes,
Les mesures effectuées en laboratoire (par exemple : mesures dimensionnelles, études de stabilités),
Le suivi des essais en production,
La rédaction de rapports d’homologation.
A propos de Vous :
Vous êtes diplômé(e) d’une formation ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 2 ans minimum d’expérience dans le domaine de la validation en environnement pharmaceutique,
Vous maîtrisez les réglementations cGMP,
Vous justifiez d’une bonne connaissance dans la qualification des équipements directement liés à l’environnement pharmaceutique injectable,
Vous parlez anglais couramment,
Vous êtes reconnu(e) pour votre aptitude à communiquer et démontrez d’excellentes capacités à travailler en équipe.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ?
De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?
Alors Rejoignez-Nous !