Infirmier en soins généraux
l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Paris, France
il y a 15j

MISSIONS PERMANENTES :

L’IMRC collabore à la réalisation de la recherche clinique des services cliniques et / ou des centres de références des maladies rares de l’Institut des Maladies Génétiques, à l’hôpital Necker-

Enfants Malades. Il / elle collabore avec les services cliniques à la mise en œuvre et à la réalisation des recherches qui ne sont pas prises en charge dans les CIC du GH Necker-

Enfants malades, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur. Il / elle assure les prélèvements spécifiques des protocoles de recherche clinique au niveau desConsultations / HDJ / Services.

Périmètre d’intervention pour les études cliniques :

  • Lors du processus d’inclusion
  • Dans l’administration du traitement
  • Dans le suivi du patient : en support et / ou en collaboration avec les équipes soignantes et médicales des centres et / ou des services
  • Sous la responsabilité fonctionnelle de la coordinatrice de la recherche clinique d’Imagine :

    Mettre en oeuvre les soins infirmiers dans le cadre de protocole de recherche

    Prise de constantes

    Administration de traitement oral ou IM ou IV ..

    Coordonner, organiser et planifier la prise en charge en lien avec les services cliniques, des patients et sujets se prêtant à une recherche clinique quelle qu’elle soit : recherche biomédicale, étude visant à évaluer les soins courants, constitution de collection d’échantillons biologiques.

    Participer aux réunions de préparation, de mise en place et de fonctionnement des études

    Préparer les documents de déroulement des protocoles et en assurer le suivi

    Gérer et contrôler les produits, les matériels et dispositifs médicaux nécessaires à l’étude

    Dispenser et administrer les traitements de l’étude

    Réaliser les actes techniques spécifiques de l’étude

    Prélever, assurer la gestion et l’acheminement des échantillons biologiques

    Accueillir et informer les patients

    Aider à la signature du consentement, par la reformulation et l’information

    Gérer les dossiers

    Tracer les actes dans le dossier du patient

    Transmettre aux IDE du service les informations relatives en début et en fin d’intervention auprès du patient

    Prodiguer des conseils au patient et / ou à sa famille en lien avec le traitement de l’étude

    QUOTITE DE TRAVAIL

    HORAIRES DE TRAVAIL 7h30 par jour du lundi au vendredi sur une amplitude horaire de 8H-18H - Adaptation des horaires en fonction des protocoles (possibilité de nuits ou de weekends) Détails : Quotité 100 % - Contrat à durée déterminée

    COMPETENCES REQUISES Savoir faire requis

    Compétences requises : Rigueur

    Compétences spécifiques :

    Connaissance de la législation relative aux essais cliniques

    Connaissance approfondie des protocoles, des conditions de réalisation et des risques qu’ils comportent, capacité d’en anticiper les difficultés

    Exécution des protocoles avec une très grande rigueur dans la chronologie des soins

    Traçabilité exhaustive

    Contribution à la démarche qualité de l’activité du Centre d’Investigation Clinique

    Connaissances associées PREREQUIS

  • Diplôme d’Etat d’Infirmier
  • Formation en Recherche Clinique (recommandé) et Connaissance de la législation relative aux recherches biomédicales.
  • 5 ans d’activité en service de soins
  • Expérience en pédiatrie
  • Maîtrise de l’outil informatique
  • RISQUES PROFESSIONNELS ET MESURES PREVENTIVES

    Mesures de prévention prises face à ces risques :

    Se référer au Document Unique sur les Risques Professionnels

    Postuler
    Postuler
    Mon email
    En cliquant sur « Continuer », je consens au traitement de mes données et à recevoir des alertes email, tel que détaillé dans la Politique de confidentialité de neuvoo. Je peux retirer mon consentement ou me désinscrire à tout moment.
    Continuer
    Formulaire de candidature