Ingénieur en Validation des procédés de nettoyage/stérilisation H/F
CVO-EUROPE
Suisse Romande,Suisse , France
il y a 4h

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.

A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur en Validation des procédés de nettoyage / stérilisation H / F

Missions Vous interviendrez en tant que référent en validation des procédés de nettoyage ou de stérilisation des équipements.

Vous définirez la stratégie de validation et sa mise en place dans le respect des Guidelines, des délais et des coûts. De plus, vous assurerez le suivi pour le client des nombreux projets concernant votre domaine et serez en charge de la validation et de l’optimisation des procédés.

Vos principales missions seront de :

  • Gérer ou coordonner les projets,
  • Définir et Réaliser les activités de validation de nettoyage, et / ou de validation de procédés de fabrication et / ou de validation de procédés de conditionnement, et / ou de validation de procédés de stérilisation,
  • Définir la stratégie de validation, analyse de criticité / risques,
  • Rédiger ou assister la rédaction des protocoles et des rapports de validation de procédés,
  • Rédiger ou assister à la rédaction des documents de qualification liés aux procédés (équipements de fabrication, conditionnement, remplissage, etc.),
  • Rédiger et superviser l'exécution des tests (IQ, OQ, PQ),
  • Gérer les déviations.
  • Profil

    Vous possédez un Bachelor, Master, Bac+5 en ingénierie industrielle ou dans un domaine des sciences de la vie,

    Vous avez un minimum de 3 ans d’expérience dans le domaine des procédés de nettoyage / stérilisation,

    Vous avez de bonnes connaissances de la validation et des exigences réglementaires pharmaceutiques associées (GMP, GLP, etc.),

    Vous maîtrisez le français et l’anglais, l’allemand est un plus,

    Vous êtes mobile en Suisse-romande afin d’apporter vos expertises à nos différents partenaires,

    Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.

    Nous vous offrons :

  • La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure,
  • Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel,
  • De nombreuses possibilités d’évolution,
  • Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
  • Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !

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