Attaché(e) de recherche clinique en oncologie
L'HOPITAL NORD-OUEST VILLEFRANCHE
VILLEFRANCHE SUR SAONE
il y a 3j

Présentation :

Les hôpitaux de Nord-Ouest de Villefranche Sur Saône, Tarare, Trévoux, Grandris et l’EHPAD de Villars les Dombes sont en Direction commune et dans une phase de développement d’activité depuis 2011 (nouvelles créations et autorisations d’activité, recrutement équipes médicales et paramédicales, augmentation des parts de marché).

Le GHT Territoire Rhône Nord, Beaujolais Dombes, crée en 2016, comprend également les CH de Beaujeu, CH de Belleville et le CH de Saint Cyr au Mont d’Or.

L’Hôpital Nord-Ouest, référent du Nord du Rhône, assure 24h / 24 et 365 jours par an des soins de proximité et de recours.

Doté d’un budget de 236 M€, l’HNO dispose de 1540 lits et places dont 570 MCO / Court séjour. 3500 professionnels y travaillent dont 285 médecins.

L’Unité de Recherche Clinique est en charge de mettre en œuvre et de suivre l’ensemble des activités de recherche se déroulant au sein de l’établissement et est soutenue par la Commission de la Recherche Clinique, sous-commission de la CME.

Notre équipe est actuellement constituée d’un Directeur, de trois Attachées de Recherche Clinique et d’une Infirmière de Recherche Clinique.

Nous participons à ce jour à 71 protocoles de recherche en tant qu’investigateur et avons 23 projets en cours de discussion et / ou élaboration de convention dont 5 très avancés.

Nous débutons la promotion de recherche avec 6 études (3 études médicales et 3 études paramédicales).

Afin de soutenir le développement de son activité grandissante, nous recrutons un Attaché de Recherche Clinique en Oncologie H / F

L’attaché recherche clinique garantit le bon suivi des essais cliniques, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies au cours des études cliniques conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux Procédures Opératoires Standard (POS).

Missions : Activités

Activités

  • Gérer la mise en place, le suivi et l’organisation des essais cliniques menés dans le respect du protocole
  • Assurer l’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique au sein de l’établissement
  • Former et informer les investigateurs et intervenants
  • Etablir un contact privilégié avec le promoteur
  • Veiller au respect de la législation en cours et des GCP-ICH
  • Aider à la présélection et à l’inclusion des patients
  • Recueillir les données en adéquation avec les dossiers sources
  • Compléter les cahiers d’observation (papiers ou électroniques)
  • Assurer les circuits logistiques de l’étude
  • Organiser des réunions et les visites
  • Suivi des événements indésirables
  • Gérer et archiver la documentation des études cliniques et les documents administratifs et réglementaires Savoir Faire
  • Concevoir les outils spécifiques en recherche clinique
  • Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
  • Identifier les points clés / critiques d’une étude clinique dans son déroulement
  • Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et / ou les anomalies sur les études cliniques et proposer des solutions correctives
  • Créer et développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et / ou la personne accueillie et / ou son entourage
  • Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
  • Travailler en équipe pluridisciplinaire
  • Prérequis : Réactivité

    Respect des délais

    Sens de l’organisation

    Esprit d’équipe

    Qualités humaines et relationnelles

    Confidentialité

  • Anglais scientifique : Connaissances générales
  • Bureautique : Connaissances générales
  • Communication écrite et orale : Connaissances opérationnelles
  • Bases de données : Connaissances opérationnelles
  • Ethique et déontologie médicale : Connaissances générales
  • Gestion de données relatives à son domaine : Connaissances opérationnelles
  • Réglementation relative à la recherche clinique : Connaissances opérationnelles
  • Vocabulaire médical : connaissances opérationnelles
  • La connaissance du milieu hospitalier est souhaitée mais non indispensable
  • Diplôme : Bac + 3 minimum dans un domaine scientifique - Formation en recherche clinique (DIU FARC ou équivalent) - Expérience minimum d’un an en oncologie exigée

    Conditions de travail :

    Type de contrat : CDD d’un an renouvelable ou CDI en fonction du profil du candidat

    Horaires : du lundi au vendredi - Forfait horaire cadre 19 RTT

    Lieu : Hôpital Nord-Ouest Villefranche - Présence souhaitée aux RCP de pneumologie

    Rattachement hiérarchique et fonctionnel : Cadre des consultations de chirurgie

    Contact : ARC Coordonnatrice de la Recherche Clinique : Mme Leslie GENET

    Envoi des candidatures à l’adresse suivante : recherche lhopitalnordouest.fr

    Signaler cette offre d'emploi
    checkmark

    Thank you for reporting this job!

    Your feedback will help us improve the quality of our services.

    Postuler
    Mon email
    En cliquant sur « Continuer », je consens au traitement de mes données et à recevoir des alertes email, tel que détaillé dans la Politique de confidentialité de neuvoo. Je peux retirer mon consentement ou me désinscrire à tout moment.
    Continuer
    Formulaire de candidature