Technicien Laboratoire Contrôle Qualité
CordenPharma
Chenôve
il y a 3j

Corden Pharma is a leading Contract Development Manufacturing (CDMO) partner with approximately 1’800 employees and annual revenues >

400 M€, enabling pharmaceutical and biotechnology companies to link their requirements for product success with their patients’ healthier lives.

  • Formed as a pharmaceutical branch of International Chemical Investors Group (ICIG) in 2006, Corden Pharma provides specialized technologies, grouped under four technology platforms (Small Molecules;
  • Injectables; Highly Potent & Oncology; Peptides, Lipids & Carbohydrates) that are ideal for the development and manufacturing of oral, sterile and highly potent pharmaceutical Drug Products, their Active Pharmaceutical Ingredients, and associated Global Supply Chain and Packaging Services.

    As a full-service CDMO for the global market, Corden Pharma is committed to bringing inspired global services and flexible solutions, spanning the entire pharmaceutical product continuum.

    With multiple cGMP compliant facilities across Europe and the United States, Corden Pharma is the flexible, efficient, and cost-effective solution for all contract manufacturing needs.

    Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à (à côté de Dijon), (https : / / www.cordenpharma.com) ; Corden Pharma Chenove est spécialisé dans la fabrication de principe actifs (génériques et nouvelles molécules en essais cliniques) et recherche un Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité afin d’accompagner sa forte croissance (Intérim / CDD en vue d’un CDI) .

    Mission

    Analyse matières premières, intermédiaires, in process, produit fini selon les procédures et spécifications en vigueur

  • En respectant les procédures et spécification en vigueur au LCQ.
  • En alertant le responsable contrôle de production (ou un manager) en cas d’anomalie.
  • En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire ou une FMA.
  • En saisissant informatiquement les résultats.
  • Participer au bon fonctionnement du laboratoire

  • En participant à la vérification des dossiers analytiques
  • En participant à la qualification des équipements du laboratoire.
  • En proposant des idées et des solutions pour améliorer la performance collective.
  • En participant à la mise à jour documentaire.
  • Compétences

  • Compétences techniques requises (savoir, savoir-faire) : Dosages volumétriques ; Potentiométrie dont KarlFisher ; pH-métrie, Granulométrie ;
  • Spectrophotométrie UV / Visible IR ; Chromatographie liquide (CLHP détection UV) ; Chromatographie gazeuse (FID ) ; CCM ;
  • Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) ; Maitriser les règles de base des BPF ; Informatique : Excel, Word, SAP, logiciel chromatographique

  • Compétences comportementales requises (savoir-être) : Connaître et respecter les règlements de sécurité du laboratoire et du site ;
  • Respecter et faire respecter le règlement intérieur ; Assurer la maintenance / entretien du matériel ; Savoir lire une pharmacopée ;
  • Se rendre disponible pour les échantillons à analyser ; Informer son responsable de tout incident lié au personnel ou à la sécurité.

    Profil

    Formation initiale : Bac+ 2 (BTS ou DUT)t ; Expérience (nature et nombre d’années) : expérience souhaitée en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique de 2 ans minimum

    Signaler cette offre d'emploi
    checkmark

    Thank you for reporting this job!

    Your feedback will help us improve the quality of our services.

    Postuler
    Mon email
    En cliquant sur « Continuer », je consens au traitement de mes données et à recevoir des alertes email, tel que détaillé dans la Politique de confidentialité de neuvoo. Je peux retirer mon consentement ou me désinscrire à tout moment.
    Continuer
    Formulaire de candidature