Ingenieur Qualification / Validation (H/F)

Davidson

Toulouse, FR

il y a 2j

Rejoindre Davidson, ce n’est pas seulement intégrer un groupe de 3000 consultants dans 8 pays et 3 continents, c’est intégrer LA société qui a été élue par ses salariés Great Place To Work France et Europe pendant 4 ans ainsi que la plus grande B Corp (Benefit Corporation) de France!

Les B Corp formant une communauté de sociétés qui ont décidé d’être non pas les meilleures du monde mais les meilleures POUR le monde.

Parce que notre développement repose sur des principes forts :

Un profond respect de l’ensemble de nos parties prenantes : consultants, clients et fournisseurs. Car si le travail ne fait pas le bonheur , il peut cependant faire le malheur .

Nous nous engageons donc à écouter, agir avec honnêteté et promouvoir l’équité

Une empreinte environnementale minimale, et sociétale maximale. C’est pourquoi, au-delà des missions que vous réaliserez, vous pourrez également contribuer à des projets que Davidson soutient : missions de solidarité internationale (avec Planète Urgence), accompagnement d’étudiant(e)s issus de milieux peu favorisés (avec Article 1), investissement dans des startups développant des solutions innovantes !

Un Management adhocratique basé sur la mise en œuvre des principes de l’entreprise horizontale et du management tribal .

Sur ce dernier point une précision d’importance : le bien-être au travail est un luxe qu’il faut pouvoir s’offrir en étant une entreprise solide .

Ceci induit pour les davidsonien(ne)s d’allier prises d’initiative, engagement et professionnalisme. Car sans travail, le talent n’est qu’une sale manie .

Et nous incite à chercher à recruter des éléments meilleurs que nous. Dans une organisation classico-hiérarchique, il peut être bénéfique d’avoir une armée de gens qui travaillent pour vous.

Dans une adhocratie, ils causent des dégâts.

Mission / Profil

Dans le cadre des projets menés par Davidson pour ses clients dans le secteur Life Sciences tu interviendras en tant qu’ingénieur(e) qualification validation pour travailler sur des projets d’installation, de revamping ou revue périodique des équipements.

Tes responsabilités seront aussi diverses que :

Assurer les activités opérationnelles de qualification des divers équipements (analytique, production, utilités, nettoyage, etc ) et les validations de procédés de fabrication dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et des règles d’hygiène et de sécurité

Elaborer une stratégie de qualification et déployer l’activité de qualification / validation opérationnelle

Coordonner et / ou exécuter les tests, ainsi que garantir l’état qualifié et validé des équipements et procédés utilisés en production

Rédiger et / ou approuver les protocoles et rapports de validation

Traiter les déviations relatives aux exercices de validation et coacher les intervenants liés aux activités de qualification

Compétences requises ou à acquérir

Tu es diplômé(e) bac +5 et tu maîtrises les référentiels et la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (GMP, BPF, ANSM, FDA,

Tu as envie de coordonner et d’échanger avec différents corps de métier en interne et en externe

Tu es un(e) rédacteur / rédactrice hors pair

Tu parles anglais

Aptitudes / savoir-être

Curiosité

Esprit d’équipe et de partage

Appétence forte pour la technique

Capacité rédactionnelle

Anglais requis

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